Pesquisa Clínica - Cardiologia

Acesso Rápido aos Estudos de Cardiologia
• Insuficiência Cardíaca
• Hipertensão Arterial
Insuficiência Cardíaca
Estudo Clínico
REDEFINE-HF — Eficácia e Segurança da Finerenona em Insuficiência Cardíaca
Laboratório Parceiro
CPC Clinical Research
Pesquisador Principal (PI)
Registro no Clinical Trials
Sobre o Estudo e Pré-requisitos
Estudo randomizado que avalia se o medicamento finerenona ajuda a reduzir internações e complicações em pacientes que foram hospitalizados recentemente devido a um episódio de insuficiência cardíaca descompensada. O foco é em pacientes com fração de ejeção preservada ou levemente reduzida.
Critérios de Elegibilidade
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Histórico de Internação: Hospitalização atual ou alta recente (nos últimos 10 dias) tendo a insuficiência cardíaca como diagnóstico principal.
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Função do Coração: Fração de ejeção (FE) por imagem de 40% ou mais (levemente reduzida ou preservada).
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Marcadores Laboratoriais: Níveis elevados de marcadores no sangue (NT-proBNP ou BNP) medidos durante a internação ou nos dias anteriores, com valores específicos diferenciados para pacientes com ou sem fibrilação atrial.
Estudo Clínico
CONFIRMATION-HF — Tratamento Intensivo Combinado
Laboratório Parceiro
CPC Clinical Research
Pesquisador Principal (PI)
Registro no Clinical Trials
Sobre o Estudo e Pré-requisitos
Investiga a eficácia e a segurança de iniciar de forma combinada e intensiva dois tratamentos — finerenona associada a um inibidor de SGLT2 — em pacientes recém-hospitalizados por insuficiência cardíaca.
Critérios de Elegibilidade
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Quadro Clínico: Hospitalização recente ou atual (até 10 dias) por insuficiência cardíaca.
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Função Cardíaca: Fração de ejeção por imagem de 40% ou mais.
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Exames de Sangue: Patamares específicos de peptídeos natriuréticos (NT-proBNP ou BNP) aferidos durante a internação ou nos momentos prévios.
Estudo Clínico
FINALITY-HF — Finerenona em Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida
Laboratório Parceiro
CPC Clinical Research
Pesquisador Principal (PI)
Registro no Clinical Trials
Sobre o Estudo e Pré-requisitos
Avalia o uso da finerenona em pacientes com insuficiência cardíaca e fração de ejeção reduzida, especificamente direcionado àqueles que apresentam intolerância ou restrições ao uso dos medicamentos tradicionais chamados antagonistas de receptor de mineralocorticoide (ARMs).
Critérios de Elegibilidade
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Sintomas e Função: Insuficiência cardíaca sintomática (Classes NYHA II a IV) com fração de ejeção abaixo de 40% diagnosticada por imagem.
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Histórico de Intolerância: Ausência de uso de ARMs devido a efeitos colaterais anteriores ou inelegibilidade clínica.
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Restrições Importantes: Pacientes com função renal muito baixa (TFGe abaixo de 25ml/min/1,73m³) ou potássio sanguíneo elevado (> 5mmol/L) não são elegíveis para este estudo.
Hipertensão Arterial
Estudo Clínico
ZENITH — Eficácia de Zilebesiran na Hipertensão Não Controlada
Laboratório Parceiro
Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
Pesquisador Principal (PI)
Registro no Clinical Trials
Sobre o Estudo e Pré-requisitos
Estudo internacional de fase 3, randomizado e controlado por placebo, para avaliar o impacto do medicamento zilebesiran somado ao tratamento padrão na redução de eventos cardiovasculares em adultos com pressão alta que não está adequadamente controlada.
Critérios de Elegibilidade
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Histórico Cardiovascular: Pacientes com diagnóstico prévio de doenças cardiovasculares ou que apresentam alto risco para desenvolvê-las.
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Uso de Medicamentos: Estar em terapia estável para hipertensão utilizando diurético (tiazídico ou de alça) em conjunto com pelo menos outro anti-hipertensivo padrão (Inibidores de ECA, BRAs, BCC, betabloqueadores ou vasodilatadores).
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Nível de Pressão Arterial: Pressão arterial sistólica (PAS) média no consultório, sentado, entre 145 mmHg e inferior a 180 mmHg.