Doença de Creutzfeldt-Jakob: Entenda a condição rara diagnosticada em Lito Sousa

Segundo o neurologista Dr. Alex Machado Baêta (CRM/SP 60.429), da BP – A Beneficência Portuguesa de São Paulo, a Doença de Creutzfeldt-Jakob provoca uma série de lesões progressivas nas células cerebrais, comprometendo funções como memória, equilíbrio, coordenação, comportamento, movimentos e visão. Segundo ele, o quadro costuma piorar em poucas semanas ou meses.

O tema ganhou repercussão após o diagnóstico do influenciador Lito Sousa (Joselito Geraldo de Sousa, 59 anos), criador do canal "Aviões e Músicas" e uma das maiores referências em aviação do Brasil, ser confirmado por sua esposa em 21 de agosto de 2026, conforme noticiado pela Folha de S.Paulo e pelo Terra.

Meses antes, Lito já havia revelado publicamente um diagnóstico de câncer de próstata, identificado em estágio intermediário durante exames preventivos de rotina. A sequência dos dois diagnósticos reforça um ponto importante sobre a DCJ: mesmo para quem acompanha de perto a própria saúde, essa condição costuma surgir sem qualquer sinal de alerta prévio.

O que é a Doença de Creutzfeldt-Jakob e o que a causa?

A Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é uma encefalopatia espongiforme transmissível: uma disfunção cerebral progressiva causada pelo dobramento anormal de proteínas priônicas, os príons.

Essas proteínas mal dobradas induzem outras proteínas cerebrais saudáveis a assumirem a mesma configuração anormal, o que desencadeia uma reação em cadeia que compromete progressivamente as funções neurológicas.

Quais são os tipos e os sintomas da Doença de Creutzfeldt-Jakob?

Segundo nota técnica da Secretaria de Estado de Saúde do Pará , a doença se manifesta em diferentes formas, com frequências distintas:

De acordo com a mesma nota técnica oficial, os sintomas iniciais costumam ser inespecíficos, como alterações psiquiátricas leves e sensações anormais pelo corpo (formigamento, dormência). À medida que a doença avança, surgem sinais neurológicos mais evidentes:

· Perda de memória e confusão mental progressiva.

· Mudanças de comportamento ou personalidade.

· Dificuldade para caminhar, perda de equilíbrio e de coordenação.

· Mioclonias, contrações musculares rápidas e involuntárias.

· Alterações na visão e dificuldade para falar ou engolir.

Diferente de outras doenças que causam demência, a reportagem que trouxe o caso de Lito Sousa a público destaca justamente essa velocidade: enquanto outras condições neurodegenerativas evoluem ao longo de anos, a DCJ costuma se agravar em semanas ou poucos meses.

Fontes: Folha de S.Paulo e Terra

Por esse motivo, quem nota uma perda de memória que evolui de forma muito mais rápida do que o esperado pode encontrar mais contexto no artigo da BP sobre como diferenciar o esquecimento normal do início do Alzheimer .

Existe tratamento ou cura para a Doença de Creutzfeldt-Jakob?

Até o momento, não existe tratamento capaz de deter ou reverter a Doença de Creutzfeldt-Jakob: o cuidado se concentra em oferecer suporte aos sintomas e conforto ao paciente.

O diagnóstico costuma combinar avaliação neurológica clínica, eletroencefalograma, análise do líquor em busca da proteína 14-3-3 e, em alguns casos, teste genético. A confirmação definitiva, porém, só é possível por exame do tecido cerebral.

Um ponto que gera dúvida frequente é a possibilidade de contágio. Segundo a nota técnica oficial, o contato social comum, como convívio, abraços ou compartilhamento de objetos e alimentos, não representa risco de transmissão para familiares, cuidadores ou profissionais de saúde, o que ajuda a evitar medo e estigma desnecessários em torno de quem recebe esse diagnóstico.

Diante de sintomas neurológicos que evoluem rápido, como confusão mental, perda de equilíbrio ou mudanças de comportamento, o acompanhamento é feito pela equipe do Centro de Excelência em Neurologia e Neurocirurgia da BP , que conta com exames de imagem e laboratoriais disponíveis na BP Medicina Diagnóstica .

Para entender melhor quando esses sinais justificam a procura por um especialista, vale a leitura do artigo da BP sobre quando procurar um neurologista .

Como é o acompanhamento de pacientes e familiares diante do diagnóstico?

O cuidado multidisciplinar é essencial diante do diagnóstico. Segundo a mesma nota técnica oficial, é preciso considerar os aspectos físicos, nutricionais, psicológicos, educacionais e sociais do paciente, além de dar suporte às necessidades da família ao longo de todo o processo.

Quando há suspeita da forma hereditária, associada a mutações no gene PRNP, a investigação genética só deve ser realizada mediante consentimento por escrito e aconselhamento da família, já que o resultado pode ter implicações para outros parentes.

No Brasil, a Doença de Creutzfeldt-Jakob integra a lista de doenças de notificação compulsória desde 2005: todo caso suspeito precisa ser notificado às autoridades de saúde em até 7 dias, conforme protocolo descrito pelo Laboratório Central de Saúde Pública do Distrito Federal , o que permite acompanhar a ocorrência da doença no país.

Notou sinais neurológicos que estão evoluindo rápido, como confusão mental ou perda de equilíbrio? Agende uma consulta com um neurologista da BP e busque uma avaliação especializada.

Perguntas frequentes sobre a Doença de Creutzfeldt-Jakob (FAQ)

A Doença de Creutzfeldt-Jakob é contagiosa?

Não pelo contato social do dia a dia. O convívio habitual, abraços, tosse ou compartilhamento de alimentos não transmitem a doença. Os raros casos de transmissão registrados estão ligados a procedimentos médicos específicos, como uso de equipamentos cirúrgicos contaminados.

Qual a diferença entre a Doença de Creutzfeldt-Jakob e o Alzheimer?

A principal diferença é a velocidade de progressão. Enquanto o Alzheimer costuma evoluir ao longo de anos, a DCJ se agrava em poucas semanas ou meses, o que é considerado um sinal de alerta importante para investigação médica.

Como é feito o diagnóstico da Doença de Creutzfeldt-Jakob?

O diagnóstico combina avaliação neurológica, eletroencefalograma e análise do líquor em busca de marcadores específicos. A confirmação completamente definitiva, no entanto, só é possível por meio de exame do tecido cerebral.